Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase编码基因的质粒经大肠杆菌诱导表达后纯化出来的，没有3’-5’的核酸外切酶校正活力，但有很低的5’-3’的外切酶活力。在95°C时的半衰期>40 min。每个循环Taq DNA Polymerase的突变率<2.2 × 10-5。DNA聚合时的延伸速度为每分钟1,200bp，最佳反应温度为65~75°C。该试剂盒包含了PCR所需的各种组分，能够很好的扩增100 bp~7 kb的DNA片段。该试剂盒使用方便，室温配制PCR反应体系，PCR特异性高，扩增产物具有3’-dA突出末端。

应用
7 kb以下PCR扩增

组份
Taq DNA Polymerase,5 U/μl;10 × PCR Buffer (without Mg2+);25 mM MgCl2;10 mM dNTP Mix;sterilized ddH2O;操作手册