PCR反应中有时由于引物或模板中GC含量过高导致双链变性及引物与模板退火困难，并且普通Taq DNA Polymerase在98°C的时候很容易就失活，从而导致PCR失败。生工针对高GC含量和复杂二级结构的模板设计的PCR Buffer及Hot Taq DNA Polymerase可增强反应的特异性及稳定性，从而获得好的实验结果。影响PCR反应的因素很多，如果发现PCR反应没有得到所需产物或条带较弱，建议用试剂盒中提供的25 mM MgCl2调节反应体系中的Mg2+浓度，以期获得更好的结果。

应用
GC含量小于80%PCR扩增

组份
Hot DNA Polymerase,5 U/μl;10×GC Buffer(with Mg2+);10 mM dNTP Mix;sterilized ddH2O;操作手册