Taq DNA polymerase是从克隆有Thermus aquaticus DNA polymerase编码基因的质粒经大肠杆菌诱导表达后纯化出来的。Taq DNA polymerase没有3’→5’的核酸外切酶校正活力，但有很低的5’→3’的外切酶活力。重组的Taq DNA polymerase是大多数PCR反应的*选择，在95°C时的半衰期＞40 min。每个循环Taq DNA polymerase的突变率＜2.2×10-5。上述的Taq DNA polymerase无外源核酸酶和细菌DNA的污染，扩增效率高，稳定性好，适合常规PCR扩增。

特点
无外源核酸酶和细菌DNA 的污染，扩增效率高，稳定性好
应用
常规 PCR 扩增、RT-PCR、产物可直接 TA 克隆

组份
Taq DNA polymerase，10X PCR Buffer without Mgcl2，25 mM MgCl2

技术规格
储存 -20°C
浓度 5 U/μl
保质期 24 months
储存缓冲液 20 mM Tris-HCl (PH 8.0) ；0.1 mM EDTA,； 1 mM DTT；0.5% Tween 20；100 mM KCl； 0.5% NP-40；50% 甘油。
10X PCR Buffer 100 mM Tris-HCl (pH8.8, 25°C), 500 mM KCl, 0.8% (v/v) NP-40。
单位定义 在70°C，30分钟内将10 nmol的脱氧核糖核酸聚合成多核苷酸片段所需要的酶量定义为1 U