用 Trizol 等方法提取的细胞总 RNA 样品中经常会含有基因组 DNA 污染，这些污染会影响下游的 RT-PCR 和 Northern 杂交等实验。目前最常用的 RNase-free- Dnase 处理方法因 Dnase 中所含残留的 Rnase 能破坏 RNA 完整性而具有很大的缺陷，但是该产品不但彻底避免了以上的缺陷，同时还具有操作快速、稳定性好和性价比高等诸多优点，完全可以替代价格昂贵的 RNase-free- DNase。

特点
1.高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2. 不含RNase污染，因为本产品为非酶产品， 所用溶液又经过上海生工的液相RNase清除剂的处理(能不可逆地灭活 RNase)；而在制备RNase-free DNase时，为避免DNase失活，处理条件往往比较温和，所以终产品中往往残留有RNase 污染。
3. 快速，全部操作在样品管中完成，只需要十多分钟，不需要37°C保温和酚/氯仿抽提；而使用RNase-free DNase时， 需要上述处理，增加了污染RNase的可能性。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4°C长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5. 性价比高，单位成本远低于 RNase-free DNase。
应用
清除DNA

使用说明
请参考产品说明进行实验操作。

组份
DNA-Be-Gone-A；使用手册。