该限制性内切酶识别5′- GCG↓C-3′的酶切位点，并在Y缓冲液中具有*活性。

使用说明
为了获得100%的活性，应将BSA加入到1X 反应混合物中至最终浓度为100 μg/ml。 使用BSA不要长时间孵育

组份
2 KU/管BstHHI,10X Buffer Y识别位点 5′- GCG↓C-3′
来源 嗜热脂肪芽孢杆菌HH。
最适缓冲液 10X Buffer Y(330 mM Tris-acetate (pH 7.9 at 25°C); 100 mM 乙酸镁; 660 mM 乙酸钾; 10 mM DTT; 1 mg/ml BSA)
孵育 37°C
酶活定义 1U酶是在1 h，37°C，总反应体积为50 μl 时水解1 μg λDNA所需的酶
储存 -20°C
储存条件 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-mercaptoethanol; 200 μg/ml BSA, 50%甘油
连接与重切 经酶切10倍以上后，90%的DNA片段可以连接并重新结合
甲基化影响 G-5` or 5`-GCG(5mC)-3`/3`-CGCG-5` 甲基化
热失活 在65°C加热20分钟失去活性