概述
该试剂盒抽提酵母质粒时，利用 Snailase 酶去除酵母的细胞壁，再采用常规的碱裂解法裂解细胞，经过沉淀、离心除去基因组 DNA、蛋白质和 RNA，经吸附柱选择性地吸附 DNA，再通过简单的洗涤步骤除去非特异性结合的杂质，洗脱得到纯度较高的质粒，可直接用于转化、DNA 测序、PCR、基于 PCR 的突变、体外转录、酶切等后续实验。

特点
1. 采用传统的碱裂解方法和酶法相结合，操作过程快速、方便。
2. 无需使用酚/氯仿抽提，无需乙醇沉淀。
3. 抽提得到的质粒纯度高。
应用
质粒抽提

使用说明
请按说明书的标准程序进行实验操作。

组份
纯化套件（吸附柱+收集管）；Solution I；Solution II；Solution III；Wash Solution；Elution Buffer；RNase A；Snailase；Buffer DW1；Visuallyse；Snailasd Storage Buffer；Snailase Reaction Buffer；说明书。