本试剂盒采用蜗牛酶（Snailase）去除酵母顽固的外壳，再通过裂解液（Buffer Digestion）使 DNA 释放，然后使用高盐溶液除去蛋白质、脂质以及多糖等杂质。用 75% 乙醇漂洗后，用 TE Buffer 充分溶解，即可快速得到基因组 DNA。 从 2 ml 酵母菌液可以获得 5-10μg DNA，OD260/OD280 比值一般在 1.7~1.9 之间。抽提出的 DNA 可用于酶切、PCR、文库构建、Southern Blot 等相关实验。

特点
DNA得率高、纯度高、完整性好。
价格实惠。
操作简单，无需苯酚、氯仿等有毒试剂。
快速，全过程可在1.5 h内完成。
应用
基因组DNA抽提

使用说明
请按说明书的标准程序进行实验操作。

组份
Buffer Digestion；Buffer PY；TE Buffer；Snailase Reaction Buffer；Snailase Storage Buffer；Snailase；说明书。

适用样本
酵母