A. 如果 Digestion Solution 出现沉淀 , 请 55°C 水浴溶解后使用。
B. 使用前加 24 ml 100% 乙醇到 8ml Wash Solution 或加 48 ml 100% 乙醇到 16ml Wash Solution,如果在运输中外漏导致
Wash Solution 体积不足，需要测量体积后再加确定加乙醇的量（V:V 为 3:1）.
C. Elution Buffer 是 2.0 mmol/L Tris-HCl pH 8.5. 尽管使用 Tris buffer pH 8.0 或水产量会低于 20% .
D. 使用前加 1 ml 或 2 ml of 无菌水到含有 10 mg 或 20 mg 的蛋白激酶 K 的管子中溶解蛋白激酶 K，-20 °C 保存.
E. 使用前加 12 ml 异丙醇到 18 ml PW solution 当中，或加 24 ml 异丙醇到 36 ml PW solution。
说明
试剂盒是为快速分离大肠杆菌基因组 DNA 而研发的，试剂盒包含膜嵌入式柱子，能结合 10 μg 以上的基因组 DNA。对
于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌，Digestion solution 和蛋白酶 K 处理革兰氏阴性菌，溶菌酶和蛋白酶处理和消化革兰氏阳性
菌。PW solution 和 Wash buffer 洗掉不能结合到柱子上的核苷酸，蛋白，盐和其他杂质。纯化的基因组 DNA 用于大部分分
子试验，包括限制性内切酶消化，PCR，Southern-blotting 等。
应用
从不同细菌当中提取基因组 DNA。
特征
1. 制备高质量的基因组 DNA。
2. 快速，经济，整个程序大概 20 min。
3. 产量高。
4. 无需苯酚/ 氯仿提取, 无需乙醇沉淀。